États-Unis : 55 personnes sont mortes après avoir reçu des vaccins contre le COVID-19

Ces décès sont survenus parmi les personnes ayant reçu les vaccins Moderna et Pfizer-BioNTech. En plus des morts, on rapporte 96 événements mettant la santé de personnes en danger suite à la vaccination COVID-19, notamment 24 handicaps permanents, 225 hospitalisations et 1.388 visites aux urgences.

Le système de notification, le Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS), est une base de données fédérale. Le système est passif, ce qui signifie que les rapports ne sont pas automatiquement collectés et doivent être classés. Les rapports du VAERS peuvent être déposés par n’importe qui, y compris les prestataires de soins de santé, les patients ou les membres de la famille.

Les rapports du VAERS “manquent souvent de détails et peuvent parfois contenir des informations erronées”, selon le site web du système de notification. Pourtant, les rapports sur le VAERS ne représentent “qu’une petite fraction des événements indésirables réels“, indique le site, bien que l’on pense que la sous-déclaration est moins fréquente pour les événements graves.

Moderna et Pfizer n’ont pas répondu aux demandes de commentaires. Abigail Capobianco, une porte-parole de la Food and Drug Administration (FDA), a déclaré au Epoch Times par e-mail : “Tout rapport de décès suite à l’administration de vaccins fait l’objet d’une enquête rapide et rigoureuse conjointement par la FDA” et les Centers for Disease Control and Prevention (CDC).

Les fonctionnaires de ces agences travaillent avec les prestataires de soins de santé pour obtenir les antécédents médicaux et les informations de suivi clinique et pour effectuer un examen des cas cliniques, a-t-elle déclaré, ajoutant : “Il est important de noter qu’il n’est généralement pas possible de savoir à partir des données du VAERS si un vaccin a causé un événement indésirable“.

Ni le CDC ni la FDA ne disposent d’une base de données centrale des événements indésirables signalés. Nancy Messonnier, directrice du Centre national d’immunisation et des maladies respiratoires du CDC, a déclaré le 6 janvier que les réactions allergiques graves aux vaccins COVID-19 se produisaient à un taux de 11,1 pour un million de vaccinations, contre 1,3 pour un million de vaccins contre la grippe.

Au 15 janvier, 10,5 millions d’Américains avaient reçu un vaccin COVID-19. Les autorités sanitaires fédérales ont déclaré que les effets indésirables sont en cours d’investigation mais que les vaccins sont toujours sûrs. “Ce sont des vaccins sûrs et efficaces. Nous avons de bonnes données pour le montrer“, a déclaré M. Messonnier. […]

Pfizer et BioNTech sont au courant du décès d’un professionnel de la santé 16 jours après avoir reçu une première dose de BNT162b2“, a déclaré Pfizer dans un communiqué. “Il s’agit d’un cas clinique très inhabituel de thrombocytopénie sévère, une condition qui diminue la capacité du corps à coaguler le sang et à arrêter les hémorragies internes“.

Nous enquêtons activement sur ce cas, mais nous ne pensons pas pour l’instant qu’il y ait un lien direct avec le vaccin“, a ajouté la société. “Il n’y a eu aucun signal de sécurité associé identifié dans nos essais cliniques, l’expérience post-marketing jusqu’à présent, ou avec la plateforme de vaccin à ARNm. À ce jour, des millions de personnes ont été vaccinées et nous surveillons de près tous les effets indésirables chez les personnes qui reçoivent notre vaccin. Il est important de noter que les événements indésirables graves, y compris les décès qui ne sont pas liés au vaccin, sont malheureusement susceptibles de se produire à un rythme similaire à celui de la population générale“.

Un porte-parole de Pfizer a déclaré au Epoch Times par e-mail au début du mois que la société “surveille de près tous les rapports suivant la vaccination“. Moderna n’a pas répondu aux demandes de commentaires sur son implication dans la surveillance des événements indésirables graves chez les personnes qui reçoivent son vaccin.

Les données actualisées du VAERS sont arrivées après que la Norvège ait modifié son guide de vaccination COVID-19 pour demander aux fonctionnaires de ne pas administrer l’un des vaccins aux personnes “très fragiles”, citant 13 décès parmi les personnes vaccinées.

The Epoch Times